Sve vrste cjepiva protiv Covid-19 koje su stigle u na\u0161u zemlju, bilo putem donacija ili kroz Covax program, pro\u0161le su kontrolu i odobrene su od strane Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH). <\/p>\n\n\n\n
Prijavljen je i odre\u0111eni broj nuspojava nakon cijepljenja, ve\u0107inom su klasificirane kao \u201enije ozbiljno\u201c, ali Agencija o\u010dekuje i podatke o prijavama iz entitetskih javnozdravstvenih institucija, kazala je za BHRT Azira \u010caji\u0107, na\u010delnica Sektora za farmakovigilancu i materiovigilancu Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH. <\/p>\n\n\n\n
Kontrola kvaliteta svih zaprimljenih cjepiva podrazumijeva laboratorijsku kontrolu i stru\u010dno-administrativnu procjenu dokumentacije dostavljene od proizvo\u0111a\u010da, te su dobile odobrenje ALMBiH, a \u0161to se ti\u010de mogu\u0107ih i ve\u0107 prijavljenih nuspojava, Azira \u010caji\u0107 ka\u017ee da prvenstveno treba imati na umu va\u017enost cijepljenja. <\/p>\n\n\n\n
“Va\u017eno je da znamo da cjepivo djeluje tako da stimulira imuni odgovor organizma, a ispoljava se kao reakcija organizma koji se susreo sa uzro\u010dnikom bolesti. Cjepiva su dozirani antigen i ve\u0107ina primatelja reagira bla\u017eim prolaznim simptomima i to je dobro ako postoji imuni odgovor, to zna\u010di da se organizam bori i stvara antitijela i otpornost. Imuni odgovor svakog pojedina\u010dnog organizma je specifi\u010dan i nepredvidiv, mnogo je faktora koji mogu utjecati da neki organizam ima bla\u017ei ili ja\u010di odgovor. To mogu biti ve\u0107 postoje\u0107a kroni\u010dna oboljenja ili mogu\u0107nost da je organizam ve\u0107 pozitivan na Sars-Cov-2, a da osoba to nije znala u trenutku kad je primila cjepivo pa je odgovor organizma bio ja\u010di. Imamo prijavljene takve slu\u010dajeve.”<\/p>\n\n\n\n
Od po\u010detka cijepljenja u BiH do 14. travnja u 12 sati, Sektor za farmakovigilancu i materiovigilancu primio je ukupno 44 prijave o ne\u017eeljenim reakcijama nakon primljene cjepiva protiv Covid-19, a samo tri su klasificirana kao ozbiljne, no opravak tih pacijenata je u tijeku, ka\u017ee na\u010delnica \u010caji\u0107. <\/p>\n\n\n\n
“Na cjepivo Covishield AstraZeneca odnose se 22 prijave, 11 prijava na AstraZeneca cjepivo proizvo\u0111a\u010da Bioscience, za Pfizer-BioNtech osam prijava, prva komponenta Sputnik V tri prijave. Prema strukturi, 41 prijava je klasificirana kao “non serious” \u2013 nije ozbiljna, a reakcije su uobi\u010dajene za cjepiva kao \u0161to su povi\u0161ena temperatura, umor, slabost, groznica, glavobolja, ka\u0161alj, zatim bol, otok i crvenilo na mjestu primjene, bol u mi\u0161i\u0107ima, proljev, gubitak \u010dula okusa i mirisa. To su, dakle, uobi\u010dajene reakcije na cjepiva, prolazne su i s oporavkom. Sektor je zaprimio tri prijave koje su klasificirane kao ozbiljne, dvije s hospitalizacijom i oporavak je u tijeku, a tre\u0107a se odnosila na pacijenta s ve\u0107 postoje\u0107im kroni\u010dnim oboljenjima, te je bilo potrebno bolni\u010dko pra\u0107enje i tako\u0111er je oporavak tijeku.”<\/p>\n\n\n\n
Prema starosnoj dobi, ne\u017eeljene reakcije su se u 60 posto slu\u010dajeva ispoljile kod osoba u dobi od 18 do 44 godine, ostalih 40 posto u dobi od 45 do 64 godine. Prema spolu, 29 prijava je do\u0161lo od strane \u017eena, a 15 prijava odnosi se na cijepljene mu\u0161ke osobe. Ovo su podaci kojima raspola\u017ee Agencija za lijekove i medicinska sredstva, ali prema rije\u010dima Azire \u010caji\u0107, u ALMBiH imaju saznanja da je odre\u0111eni broj prijava stigao u entitetske javnozdravstvene institucije koje te podatke jo\u0161 uvijek nisu proslijedile agenciji, te nisu unesene ni u globalnu bazu podataka Svjetske zdravstvene organizacije (SZO). <\/p>\n\n\n\n
“\u017delim da naglasim da je Pravilnik o na\u010dinu prijavljivanja i pra\u0107enja ne\u017eeljenih reakcija na lijekove va\u017ee\u0107i i obavezuju\u0107i na dr\u017eavnom nivou, stoga je va\u017eno da svaka prijava bude proslije\u0111ena Agenciji kako bismo kao regulatorno tijelo pravovremeno djelovali u slu\u010daju pojave ozbiljnih pojava i eventualne potrebe povla\u010denja odre\u0111enih serija cjepiva, ali i kako bismo ih blagovremeno proslijedili u bazu SZO za globalno pra\u0107enje. Tako svaka prijava postaje dio globalno va\u017enih informacija.” <\/p>\n\n\n\n
Azira \u010caji\u0107a, na\u010delnica Sektora za farmakovigilancu ALMBiH, naglasila je, u intervjuu BH Radio 1, i da je potrebno afirmativno govoriti o cjepivima, te da one ne izazivaju ni\u0161ta manji ili ve\u0107i efekt od bilo kojeg lijeka koji mo\u017ee izazvati reakciju organizma <\/p>\n\n\n\n
Izvor: Bljesak.info<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Sve vrste cjepiva protiv Covid-19 koje su stigle u na\u0161u zemlju, bilo putem donacija ili kroz Covax program, pro\u0161le su kontrolu i odobrene su od strane Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH). Prijavljen je i odre\u0111eni broj nuspojava nakon cijepljenja, ve\u0107inom su klasificirane kao \u201enije ozbiljno\u201c, ali Agencija o\u010dekuje i podatke […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":12575,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"h5ap_radio_sources":[],"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-13102","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-bihiregija"],"yoast_head":"\n