Rusko cjepivo Sputnjik V vjerojatno ne\u0107e dobiti odobrenje europskih medicinskih regulatora u bli\u017eoj budu\u0107nosti, prema tvrdnjama RDIF-a, ruskog fonda za izravna ulaganja.<\/p>\n\n\n\n
Europska agencija za lijekove (EMA) jo\u0161 analizira rusko cjepivo. Izvor:hrt.hr<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Rusko cjepivo Sputnjik V vjerojatno ne\u0107e dobiti odobrenje europskih medicinskih regulatora u bli\u017eoj budu\u0107nosti, prema tvrdnjama RDIF-a, ruskog fonda za izravna ulaganja. Europska agencija za lijekove (EMA) jo\u0161 analizira rusko cjepivo. – Ako se odobri, vjerojatno iza lipnja, mogli bismo dostaviti oko 100 milijuna doza za 50 milijuna ljudi u EU u tri, \u010detiri mjeseca, […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":5419,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"h5ap_radio_sources":[],"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-5418","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-bihiregija"],"yoast_head":"\n
– Ako se odobri, vjerojatno iza lipnja, mogli bismo dostaviti oko 100 milijuna doza za 50 milijuna ljudi u EU u tri, \u010detiri mjeseca, rekao je \u0161ef RDIF-a Kirill Dmitriev<\/strong> za list Berliner Zeitung.
Rusija o\u010dekuje da \u0107e nakon Ma\u0111arske i druge \u010dlanice EU-a odobriti uporabu Sputnjika V bez obzira na odluku EMA-e.
Dmitriev je rekao da bi Rusija tim zemljama doze cjepiva mogla poslati u travnju.
– O\u010dekujemo delegaciju EMA-e sredinom travnja i nadamo se da \u0107e odluka o Sputnjiku V biti isklju\u010divo znanstvena, a ne politi\u010dka, dodao je.
Kriti\u010dari optu\u017euju Rusiju da koristi svoje cjepivo za propagandu i geopoliti\u010dki utjecaj.
Dmitriev, koji je na \u010delu fonda odgovornog za me\u0111unarodnu distribuciju Sputnjika V, potvrdio je planove o proizvodnji cjepiva u Njema\u010dkoj i drugim \u010dlanicama EU-a.
Vode se pregovori za proizvodnju cjepiva u postrojenjima ruske farmaceutske tvrtke R-Pharm u Bavarskoj u Njema\u010dkoj, dodao je Dmitriev. Tvrtka R-Pharm je tako\u0111er podnijela zahtjev EMA-i za odobrenje Sputnjika V.
Dmitriev je rekao da postoje “preliminarni sporazumi s jo\u0161 dva proizvo\u0111a\u010da u Njema\u010dkoj” te sa \u0160panjolskom i Francuskom.
Cjepivo koje je razvio Nacionalni istra\u017eiva\u010dki centar za epidemiologiju i mikrobiologiju Gamaleja u Rusiji u\u010dinkovito je 91 posto, navode stru\u010dnjaci. Znanstvenici tvrde da bi za\u0161tita protiv koronavirusa mogla potrajati dvije godine.
Rusija tako\u0111er reklamira nisku cijenu i jednostavno skladi\u0161tenje Sputnjika V koji je odobren za uporabu u vi\u0161e od 50 zemalja.
Rusko cjepivo smatra se u\u010dinkovitim i protiv novih varijanti koronavirusa.
Znanstvenici koji su radili na Sputnjiku V i AstraZeneci sura\u0111uju kako bi vidjeli mogu li pobolj\u0161ati cjepivo.<\/p>\n\n\n\n