Europska komisija odobrila je cjepivo protiv koronavirusa koje je razvila američka tvrtka Johnson&Johnson. Time je omogućena njegova uporaba u svim zemljama Europske unije.
📢 EMA has just recommended granting a conditional marketing authorisation for #COVID19vaccine Janssen to prevent #COVID19 in people from 18 years of age.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 11, 2021
👉 https://t.co/j7jetH1Tbx pic.twitter.com/cKGKujrqYp
To je četvrto cjepivo protiv bolesti COVID-19 koje će biti odobreno u Europskoj uniji nakon Pfizerova, Modernina i AstraZenecina.
Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson razvio je jednodozno cjepivo.
Europska komisija naručila je 200 milijuna doza Johnson&Johnsonova cjepiva, uz mogućnost nabave dodatnih 200 milijuna doza. Sto milijuna doza treba se isporučiti do lipnja.
Početkom ožujka J&J je upozorio Europsku uniju da bi problemi u opskrbi mogli zakomplicirati plan isporuke 55 milijuna doza cjepiva bloku u drugom kvartalu godine.
Svako novo kašnjenje bilo bi dodatni udarac europskom planu cijepljenja koji su već otežale smanjene pošiljke proizvođača cjepiva i sporo uvođenje cijepljenja u brojnim članicama bloka.
Izvor:hrt.hr